一种鉴定西红花和红花源性成分的实时荧光PCR方法
投稿时间:2018-04-26  修订日期:2018-05-25  责任编辑:  点此下载全文
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张全芳 Zhang Quanfang 山东农业科学院生物技术研究中心/山东省农业科学院应用生命科学实验室 Biotechnology Research Center,Shandong Academy of Agricultural Sciences / Laboratory of Applied Life Science,Shandong Academy of Agricultural Sciences zhquanfang@163.com 
刘艳艳 Liu Yanyan 山东农业科学院生物技术研究中心/山东省农业科学院应用生命科学实验室 Biotechnology Research Center,Shandong Academy of Agricultural Sciences / Laboratory of Applied Life Science,Shandong Academy of Agricultural Sciences  
谭晴晴 Tan Qingqing 山东农业科学院生物技术研究中心/山东省农业科学院应用生命科学实验室 Biotechnology Research Center,Shandong Academy of Agricultural Sciences / Laboratory of Applied Life Science,Shandong Academy of Agricultural Sciences  
姜欣欣 Jiang Xinxin 山东农业科学院生物技术研究中心/山东省农业科学院应用生命科学实验室 Biotechnology Research Center,Shandong Academy of Agricultural Sciences / Laboratory of Applied Life Science,Shandong Academy of Agricultural Sciences  
陈雪燕 Chen Xueyan 山东农业科学院生物技术研究中心/山东省农业科学院应用生命科学实验室 Biotechnology Research Center,Shandong Academy of Agricultural Sciences / Laboratory of Applied Life Science,Shandong Academy of Agricultural Sciences  
葛付存 Ge Fucun 山东省百味堂中药饮片有限公司 Shandong Baiweitang Chinese Medicine Pieces Co,Ltd  
步迅* Bu Xun 山东农业科学院生物技术研究中心/山东省农业科学院应用生命科学实验室 Biotechnology Research Center,Shandong Academy of Agricultural Sciences / Laboratory of Applied Life Science,Shandong Academy of Agricultural Sciences sherry6423@126.com 
张永清 ZhangYongqing 山东省中医药大学药学院/天然药物研究所 Institute of Natural Medicine,Shandong University of Traditional Chinese Medicine zyq622003@126.com 
基金项目:国家中医药行业科研专项--我国水生、耐盐中药资源的合理利用研究(201407002);山东省重点研发计划(公益性科技攻关类)-30种柴胡SNP指纹图谱芯片的开发及应用。
中文摘要:本研究根据GenBank中的ITS2序列设计引物,基于SYBRGreen荧光PCR技术建立了一种能快速、灵敏和特异的鉴别西红花和红花源性的实时荧光定量PCR检测体系。与中草药DNA条形码技术相比,本方法检测时间短、特异性强、灵敏度高。利用本方法检测15份样品,其中4份为红花,8份样品为西红花,3份为其他源性,与中草药DNA条形码检测结果一致。该方法为药材中西红花与红花源性的快速鉴定了奠定基础。
中文关键词:SYBRGreen实时荧光定量PCR  西红花  红花  源性鉴定
 
A real-time fluorescence quantitative PCR method for source identification of Crocus sativus and Carthamus tinctorius L.
Abstract:The specific PCR primer was designed base on ITS2 sequence in GenBank, and we developed a SYBRGreen real-time fluorescence quantitative PCR system for identification of Crocus sativus and Carthamustinctorius L. source. Compared with Chinese herbal medicine DNA barcode technique, this method showed shorter time, higher specificity and sensitivity. Using this method to detect fifteen samples, the four were Crocus sativus, eight were Carthamustinctorius L., and the other three samples haven’t both sources. The result was in accordance with Chinese herbal medicine DNA barcode. This study lays the foundation for identification of related Chinese medical materials.
keywords:SYBRGreen real-time fluorescence PCR  Crocus sativus  Carthamus tinctorius L.  source identification
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